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アルカンの低温酸化反応を阻害する4つのバイパスの寄与

Contributions of Four Prohibiting Reactions to Low Temperature Oxidation of Alkanes

書誌事項

著者1) 浅野 悠介, 2) 安東 弘光, 3) 酒井 康行, 4) Khoo PeiLoon, 5) 桑原 一成
著者(英)1) Yusuke Asano, 2) Hiromitsu Ando, 3) Yasuyuki Sakai, 4) Khoo PeiLoon, 5) Kazunari Kuwahara
勤務先1) 福井大学, 2) 福井大学, 3) 福井大学, 4) 福井大学, 5) 大阪工業大学
勤務先(英)1) University of Fukui, 2) University of Fukui, 3) University of Fukui, 4) University of Fukui, 5) Osaka Institute of Technology
抄録オクタンの18異性体について,詳細反応モデルを利用して低温酸化の反応経路の解析を行った.連鎖分岐過程の進行速度や,それを阻害する反応群の寄与度を求め,各異性体の化学構造と寄与度の相関を明らかにした.これにより,燃料の化学構造から着火性が推定できることが明らかになった.
抄録(英)The relationships between the octane number and the carbon number or the molecular structure of alkanes were analyzed comprehensively. Classifying the reaction path into the main path leading to the chain branching, and four branching chain reaction prohibiting paths, the reaction process of various alkanes were analyzed. Changes in the octane number by the molecular structure can be explained bay the transition temperature to NTC. This phenomenon is controlled by one of the prohibition path of R →Alkene +R. The increase of the carbon number of normal alkanes increase the contribution of the prohibiting path of QOOH→CyQO+OH. It attenuate the main branching chain path and is generate the branching chain career, OH. Changes in the octane number by the carbon number of normal alkanes can be explained by iginition delay of the low temperature range. When the carbon number is large, although the prohibiting path 2-2 is enhanced, the OH generation rate increases, resulting the lower octane number.

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